說明：
紅外光譜法在鋁箔_板_帶軋制油添加劑含量測定上的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要： 軋制油是鋁板、帶、箔生產工藝中紀委重要的輔助材料，它直接影響到工藝的運行及產品的質量，而軋制油中的添加劑含量又是軋制油的一個重要指標。軋制油的添加劑主要由酸、醇、酯等組成，它們都有含氧取代基（分別為羧基、羥基和酯基），三者特征吸收峰互不干擾亦不受背景（基礎油）影響，根據朗伯-比爾定律可以得到各成分濃度與吸光度的工作曲線，將樣品譜圖各吸收峰的吸光度可以準確地求出添加劑中各成分的濃度。用紅外光譜法測定軋制油中的添加劑含量，能夠達到快速、準確地目的，同時完全避免了化學方法中誤差較大、步驟繁瑣以及成本較高（耗費大量試劑）的缺點。 關鍵詞： 紅外光譜法、鋁箔/板/帶、添加劑、 定量測定點擊查看相關產品：FTIR-650傅里葉變換紅外光譜儀· 原理利用鋁箔軋制油添加劑中各成分在紅外區不同波數具有各自的特征吸收峰（如：醇在1052cm -1 有特征吸收，酸和酯則分別1709cm -1 、1743cm -1 處有特征吸收），將系列標準物質用基礎油（碳鏈為C12～C16的煤油基潤滑油）按一定比例稀釋成標準溶液，根據朗伯-比爾定律，隨濃度的增加各溶質濃度與其吸光度成線性關系。將測試樣品的各特征吸收峰的吸光度代入線性關系式，便可得知樣品各成分的濃度。 · 實驗條件儀器及附件：FTIR-650 傅里葉變換紅外光譜儀；液體測試附件 固定液體池（φ=30mm）；其它：碳十二脂肪醇（C 12 H 26 O） 純度為99%；碳十六脂肪醇（C 16 H 34 O） 純度為98%；碳十六飽和酸甲酯（C 17 H 34 O 2 ） 純度97%；月桂酸（C 12 H 24 O 2 ） 純度為97.5%；正構十三烷（C 13 H 28 ） 純度為99%； · 測試條件分辨率： 4cm...
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2025
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說明：
熒光分光光度法在苯并（a）芘含量測定上的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要： 熒光分光光度法是對熒光物質進行定性和定量的有效方法。目前國家標準對于測定苯并（a）芘含量的方法主要以熒光分光光度法為主。其中主要的標準有G B11895-1989《水質 苯并（a）芘的測定 乙酰化熒光分光光度法》、G B/T 5009.27-2003《食品中苯并（a）芘的測定》、G B/T 5750.8-2006《生活飲用水標準檢驗方法 有機物指標 9.2紙層析-熒光分光光度法》等。本文依據國家標準G B/T 5009.27- 2003《食品中苯并（a）芘的測定》，應用港東F- 380型熒光分光光度計對食品中苯并（a）芘含量進行測定。結果證明此方法操作簡便，線性良好是測定食品中苯并（a）芘含量的理想方法。 關鍵詞： 熒光分光光度法 苯并（a）芘 水質 食品 生活飲用水 點擊查看相關產品：F-380熒光分光光度計· 原理試樣先用有機溶劑提取，或經皂化后提取，再將提取液經液-液分配或色譜柱凈化，然后在乙酰化濾紙上分離苯并（a）芘在紫外光照射下呈藍紫色熒光斑點，將分離后有苯并（a）芘的濾紙部分剪下，用溶劑浸出后，用熒光分光光度計測熒光強度與標準比較定量。 · 實驗條件儀器及附件：天津港東 F-380 型熒光分光光度計熒光石英比色皿分析條件：激發波長：365nm發射波長：406 nm、（406+5）nm、（406-5）nm 藥品： 前處理試劑：環己烷（或石油醚）、苯（重蒸餾）、二甲基甲酰胺（或二甲基亞砜）、無水乙醇、乙醇（95%）、無水硫酸鈉、氫氧化鉀；層析藥品：展開劑（乙醇-二氯甲烷）、硅鎂吸附劑、層析用氧化鋁（中性）、丙酮；標準溶液：苯并（a）芘標準溶液。其它：脂肪提取器、層析柱、層析缸（筒）、K-D全玻璃濃縮器、紫外光燈、旋轉蒸發裝置、組織搗碎機...
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2025
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FL-010熒光分光光度法在水質中石油類含量測定上的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要：將水中石油類物質定義為被正己烷萃取出，并且在激發波長310nm、發射波長360nm下進行熒光檢測的物質。通常這些物質會對人類及自然造成危害和污染。因此通過檢測水中石油類物質可以間接控制水質（地表水、地下水及飲用水）的污染。本文以測定水質中石油類物質含量為例，依據SL 366-2006《水質 石油類的測定——分子熒光光度法》，應用港東F-380型熒光分光光度計對石油類物質含量進行測定。結果證明此方法操作簡便，線性良好是測定水質中石油類物質含量的理想方法。方法檢測濃度范圍為0.015～50 mg/L。 關鍵詞：熒光分光光度法 水質 石油類物質 一、原理：水中石油類物質用正己烷萃取后，經激發光源照射，分子產生躍遷。當分子從激發態返回基態的振動能級時，以熒光形式釋放吸收的能量發出分子熒光。此熒光強度在一定濃度范圍內與水中石油類的含量成正比。二、實驗條件：1、儀器及附件： 天津港東 F-380 型熒光分光光度計 熒光石英比色皿 2、分析條件：激發波長：310nm發射波長：360nm3、藥品：（1）正己烷（色譜純，本底熒光強度應小于5.5，若不符合需要進行蒸餾提純）；（2）無水硫酸鈉（優級純，粒狀，臨用前在200～250℃下干燥4h）；（3）硫酸溶液（優級純，與水體積比（1+1））；（4）1000mg/L油標準儲備液（國家標準物質中心，用正己烷稀釋成100mgL溶液（臨用前配制）等。4、其它：（1）500mL分液漏斗（配聚四氟乙烯旋塞）；（2）500mL棕色廣口瓶（預先經過定容檢定帶標線）；（3）50mL容量瓶 若干；（4）濾紙；（5）漏斗等。三、實驗方法1、水樣采集和保存單獨定容采水樣，應連同表層水一并采集，并盛裝水樣至樣品瓶標線。當需要報告一段時間內石油類物質的平...
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熱重-紅外（TG-FTIR）聯用技術在EVA熱解研究上的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要EVA（乙烯—乙酸乙烯共聚物）是重要的塑膠原料，EVA由于在分子鏈中引入了乙酸乙烯單體，從而降低了高結晶度，提高了柔韌性、抗沖擊性、填料相溶性和熱密封性能，被廣泛應用于發泡鞋料、功能性棚膜、包裝膜、熱熔膠、電線電纜及玩具等領域。因此了解、研究其熱降解過程是很重要的。 1 實驗方法1.1 樣品及儀器EVA（乙烯—乙酸乙烯共聚物，顆粒狀，日本三井公司生產，工業品）FTIR-850 可加熱氣體室及傳輸線附件TG 209 F1（德國耐馳公司） 1.2實驗程序設定1.2.1 TGA設定氣氛為30ml/min的高純氮氣熱重分析的起始溫度為40℃（保持1min），以升溫速率60℃/min快速升至180℃，然后以20℃/min升至600℃。 1.2.2 可加熱氣體室及傳輸線溫度設定傳輸線接口溫度為200℃傳輸線溫度為210℃可加熱氣體室溫度為210℃ 1.2.3 FTIR-850設定分辨率為4cm-1，測定范圍4000-400cm-1。 1.3 實驗方法通氣30min后，在FTIR-850軟件中開啟連續采集，采集間隔為1min，選擇等待trigger。將EVA顆粒切小，取4mg左右放入樣品坩堝中，按1.2設定好的實驗程序運行TGA與FTIR。 2 實驗結果與討論 圖1 TG曲線及其一階導數曲線 從圖1中可以看出，EVA在N2氣氛中的熱分解過程分為兩個階段，DTG曲線上有兩個失重峰：第一個熱失重溫度范圍主要發生在320—400℃，這個范圍內在370℃（13min）時，熱降解速率達到上限；第二個熱失重溫度范圍主要發生在400—500℃，這個范圍內在450℃（17min）左右時，其熱降解速率達到上限，借助FTIR可以對其熱解過程中產生的氣體進行研究。 圖2 EVA分解過程中不同時間處逸出氣體的...
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熒光分光光度法在多維片中維生素B2含量測定上的應用天津港東科技股份有限公司-應用分析部摘要： 維生素B2又名核黃素，在食品中以游離形式或磷酸酯等結合形式存在。膳食中的主要來源是各種動物性食品，其次是植物性食品的豆類和新鮮綠葉蔬菜。檢測其含量也有著許多的方法，其中熒光分光光度法是對熒光物質進行定性和定量的有效方法，它是維生素B2含量測定的一個比較常用的方法。本文以測定多維片中維生素B2（核黃素）元素含量為例，依據GB/T 5009.85-2003《食品中核黃素（維生素B2）的測定》，應用港東F-380型熒光分光光度計對多維片中維生素B2含量進行測定。結果證明此方法操作簡便，線性良好是測定多維片中維生素B2含量的理想方法。關鍵詞：熒光分光光度法 維生素B2核黃素 多維片點擊查看相關產品：F-380熒光分光光度計· 原理核黃素在 440nm～500nm 波長光照射下發生黃綠色熒光。在稀溶液中其熒光強度與核黃素的濃度成正比。在波長 525nm 下測定其熒光強度。試液再加入低亞硫酸鈉（Na 2 S 2 O 4 ），將核黃素還原為無熒光的物質，然后再測定試液中殘余熒光雜質的熒光強度，兩者之差即為多維片中核黃素所產生的熒光強度。 · 實驗條件1、儀器及附件：天津港東 F-380 型熒光分光光度計熒光石英比色皿 2、分析條件： 激發波長：440nm 發射波長：525nm 3、藥品： 硅鎂吸附劑（60～100 目）、乙酸鈉、木瓜蛋白酶、淀粉酶、鹽酸、氫氧化鈉、低亞 硫酸鈉（Na 2 S 2 O 4 ）、洗脫液（丙酮、冰乙酸、水）、高錳酸鉀、過氧化氫、核黃素標準溶液（純度 98%）等。 4、其他：電熱恒溫培養箱、高壓消毒鍋、分析天平（0.0001g）、容量瓶、鹽基交換柱、三角瓶、瓷坩堝、移液管、刻度試管、具塞比色管、試管架、擦鏡紙、滴管、量...
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熱重-紅外（TG-FTIR）聯用技術在PA6熱解研究上的應用天津港東科技股份有限公司 應用分析部摘要PA6（尼龍6），是半透明或不透明乳白色粒子，具有熱塑性、輕質、韌性好、耐化學品和耐久性好等特性，一般用于汽車零部件、機械部件、電子電器產品、工程配件等產品。PA6為大分子鏈上含有酰胺基團重復結構單元的一類聚合物，其熱降解機理對于阻燃研究來說是相當重要的。1 實驗方法1.1 樣品及儀器PA6（尼龍6，顆粒狀，德國巴斯夫公司生產，工業品）FTIR-850 可加熱氣體室及傳輸線附件TG 209 F1（德國耐馳公司） 1.2實驗程序設定1.2.1 TGA設定氣氛為30ml/min的高純氮氣熱重分析的起始溫度為30℃，以升溫速率10℃/min升至700℃。 1.2.2 可加熱氣體室及傳輸線溫度設定傳輸線接口溫度為200℃傳輸線溫度為210℃可加熱氣體室溫度為210℃ 1.2.3 FTIR-850設定分辨率為4cm-1，測定范圍4000-400cm-1。 1.3 實驗方法通氣30min后，在FTIR-850軟件中開啟連續采集，采集間隔為1min，選擇等待trigger。取一粒PA6顆粒放入樣品坩堝中，按1.2設定好的實驗程序運行TGA與FTIR。 2 實驗結果與討論 圖1 TG曲線及其一階導數曲線 從圖1中可以看出，PA6在N2氣氛中的熱分解過程只有一個失重區間，其熱失重溫度范圍主要發生在360—490℃，DTG曲線上只有一個失重峰，在450℃（43min）左右時，其熱降解速率達到最大，說明PA6的熱降解是一步完成的，借助FTIR可以對其熱解過程中產生的氣體進行研究。 圖2 43min時PA6的熱降解氣相產物的FTIR譜圖 43min時3000-2800cm-1,2400-2300cm-1,1800-1700cm-1處的峰值達到最大，這和DTG曲線完全一致。從圖2中可以看出，在2...
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2025
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